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? ? ? 目前的轉基因檢測的主流方法的不足和缺陷在于：
（1）熒光定量PCR檢測費用的昂貴，檢測通量低；
（2）普通PCR檢測費時而且麻煩，檢測通量低，需要使用的溴化乙錠可致癌；
（3）轉基因試紙條只能檢測可編碼成蛋白的基因，而不能檢測最常用的轉基因元件CaMV 35S啟動子和NOS終止子，因此漏檢率比較高。
? ? ? 華智自主開發的高通量轉基因植株篩選方法的優勢在于:
（1）更專業：準確度媲美熒光定量PCR，遠高于轉基因檢測試紙；
（2）更高效：每星期檢測上萬份材料；
（3）更經濟：費用遠遠低于熒光定量PCR；
（4）更全面：可檢測幾十個常用的轉基因元件（表2）。另外還可以根據客戶要求，針對特定的目的基因設計高通量檢測方案。
? ? ? 因此，我們的高通量方法是客戶進行大批量樣品/植株轉基因檢測的利器。
表1：高通量與其他轉基因檢測方法的比較
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檢測試紙 |
普通PCR |
熒光定量PCR |
高通量方法 |
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每周檢測通量 |
中等 |
低 |
低? |
高 |
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檢測對象 |
蛋白質 |
DNA |
DNA |
DNA |
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特異性 |
高 |
中等 |
高 |
高 |
|
檢測費用 |
低 |
低 |
高 |
低 |
|
漏檢率 |
高 |
低 |
低 |
低 |
|
靈敏度 |
低 |
低 |
高 |
中等 |
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?深加工產品 |
不適合 |
適合 |
適合 |
適合 |
?
表2：常檢的轉基因元件
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類別 |
名稱 |
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啟動子 |
FMV35S、CaMV35S、NOS、Ubiquitin、RACT、TA29、SSuAra、MTL、GLB、0CS |
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終止子 |
NOS、CaMV35S、E9、G7、Tvsp、PinII、7sUTR、OCS、PEPC、TML、Tr7 |
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基因 |
CP4-EPSPS、PAT、GAT、GOX、Barnase、Bt、Cry1Ab、Cry1Ac、Cry3A、Cry1A.105、HPT、NPTII、Bar、PMI、GUS、PLRVrep、PVYep |
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